心肌淀粉样变性最长能活几年

心脏淀粉样变性的最长预期寿命为数年。新京报贝壳财经讯国家食品药品监督管理局药品审评中心官网发布公告称，阿斯利康申请的一类新药ALXN2220注射液已获得临床试验隐性批准，拟用于治疗成人患者患有确诊的野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。

智通财经APP获悉，近日，国家食品药品监督管理局药品审评中心官网发布公告称，阿斯利康（AZN.US）申报的一类新药ALXN2220注射液已获得临床默示批件。试验并旨在用于治疗已确诊的野生型疾病。患有亚型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性的成人心肌病患者。据报道，ALXN2220是一种抗淀粉样蛋白运甲状腺素蛋白（ATTR）单药疗法，对吗？

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拜耳宣布已从Eidos Therapeutics Inc.BridgeBio International GmbH 和BridgeBio Europe B.V. 获得acoramidis 在欧洲的独家商业化权利。Acoramidis 是一种口服、强效、高选择性、小分子转甲状腺素蛋白稳定剂，适用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。本文来源于金融AI Telegram

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阿斯利康全球研发（中国）有限公司联合申请药品“ALXN2220注射液”并获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300880。公开资料显示，该药物“ALXN2220注射液”的适应症为：拟用于治疗确诊为野生型或遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性）的成人心肌病患者。还有剩下的吗？

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BridgeBio Pharma 宣布，其在研疗法acoramidis 在治疗转甲状腺素蛋白介导（ATTR）淀粉样变性（ATTR-CM）合并心肌病患者的3 期临床试验中达到了主要终点，显着减少了死亡和死因。心血管疾病住院的风险。美国卫生监管机构已将acoramidis 的批准决定日期定为11 月29 日，预计该药物将于稍后公布。

智通财经APP获悉，BridgeBio Pharma（BBIO.US）近日宣布其在研疗法acoramidis用于治疗与心肌病相关的转甲状腺素介导（ATTR）淀粉样变性（ATTR-CM）患者的3期临床试验。 ATTRIbute-CM 试验实现了其主要终点，显着降低了因心血管疾病而死亡和住院的风险。该公司预计将在今年年底推出小猫。